La ley de dependencia
En enero de 2007 entró en vigor la Ley de Promoción de la Autonomía personal y Atención a las personas en Situación de Dependencia, conocida como “Ley de Dependencia”.
Esta Ley ha venido a regular las condiciones básicas de Promoción de la Autonomía Personal y de Atención a las personas en situación de Dependencia mediante la creación de un Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) con la colaboración y participación de todas las administraciones públicas.
Este sistema se configura como el cuarto pilar de bienestar, tras el Sistema Nacional de Salud, el Sistema Educativo y el Sistema de Pensiones.
En él se garantiza a las personas dependientes el acceso a los servicios sociales (ayuda a domicilio, centros de día, teleasistencia, plazas residenciales) y prestaciones económicas (tanto para el cuidador familiar como para el asistente personal) que precisen.
La Ley va dirigida a las personas que se encuentren en situación de dependencia. La Ley establece 3 grados de dependencia y a cada grado le corresponden 2 niveles en función de la afectación:
Grado I – dependencia moderada, Grado II — dependencia severa, Grado III – gran dependencia.
Las personas en situación de gran dependencia serán atendidas de manera preferente. Los grados de dependencia serán establecidos por baremo, los órganos que valoren la dependencia pertenecerán a las Comunidades Autónomas.
Se ha aprobado ya el baremo estatal del sistema; se han acordado los servicios y la cuantía concreta de las prestaciones económicas que recibirán este año las personas evaluadas, y se ha fijado la financiación para el año 2007 – en total 220 millones de euros- y su reparto entre las diferentes comunidades.
La financiación de la Ley corre a cargo del Gobierno y de las Comunidades Autónomas
El baremo estatal de valoración- que determina qué personas son dependientes y en qué grado, lo que influye en los servicios y prestaciones a los que tiene derecho cada una-, entró en vigor en el mes de abril e incluye las especificidades de los diferentes tipos de discapacidad (física, psíquica, mental o intelectual) para valorar la posible dependencia de los ciudadanos. Para ello, valorara la autonomía de las personas par las actividades básicas de la vida diaria y su necesidad de apoyo y supervisión.
En la revista “Pacientes” del mes de junio, se indica que las asociaciones valoran que se hayan tenido en cuenta para establecer estos baremos las especificidades concretas de determinadas patologías, aunque creen que todavía deberían haberse concretado más este tipo de peculiaridades.
Respecto a este tema, la Federación ADELA EH, envió con fecha del 22 de Mayo de 2007 a todas las Diputaciones Forales de nuestro Territorio, a sus Direcciones de Bienestar Social e Inserción social respectivamente una carta en la que se solicitaba se concediese automáticamente el máximo grado y nivel de dependencia a las personas diagnosticadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
El procedimiento en nuestra Comunidad Autónoma para el reconocimiento de la situación de dependencia se iniciará previa solicitud de la persona interesada o su representante legal en la oficina del servicio social de base del Municipio en el que esté empadronada.
Podéis consultar en los siguientes boletines oficiales el procedimiento de actuación de las distintas Diputaciones:
BOTHA: Araba: Decreto Foral 39/2007, del Consejo de Diputados de 24 de abril, que regula el procedimiento para el reconocimiento de la situación de dependencia, el derecho y el acceso a los servicios del sistema para la autonomía y atención a la dependencia en el Territorio Histórico de Álava.
BOB: Bizkaia: Decreto Foral 74/2007, de 24 de abril, de la Diputación Foral de Bizkaia, por el que se regula el procedimiento para el reconocimiento de la situación de dependencia.
BOG: Gipuzkoa: Orden Foral 320/2007 de 25 de abril, por la que se establece el baremo de la valoración de la situación de dependencia y el procedimiento de actuación para su determinación.
Esperamos que esta información os ayude un poco a conocer la Ley de Dependencia , ley esperada y necesaria, pero que de momento no responde a las expectativas creadas.
ADELA EH
Todos conocéis las reuniones mensuales que la asociación organiza para que los familiares de un enfermo de E.L.A. dispongan de un espacio de encuentro, desahogo, consulta y apoyo. Atendiendo la demanda por parte de los propios afectados de E.L.A. de disponer de un espacio similar para ellos, desde el pasado mes de mayo ADELA organiza en Bizkaia una serie de reuniones para proporcionar ese espacio de confianza en el que hablar de lo que nos preocupa o interesa, y ser escuchados y comprendidos.
Uno de los objetivos de esta actividad consiste en proporcionar la oportunidad de conocernos unos a otros, y compartir toda clase de información, valorando y aprendiendo de las experiencias de los demás. ¿De qué manera podemos enfrentarnos mejor a las situaciones que se nos plantean que conociéndolas y sirviéndonos de las experiencias de otros que pasan por ellas?.
En estas reuniones se nos proporciona una valiosa información sobre nuestra enfermedad, como es la experiencia del día a día en primera persona. Además, de la misma manera que aprendemos, podemos servir de ayuda a los demás, lo que resulta igualmente valioso.
Pero además, se trata de un espacio totalmente abierto y participativo, por lo que los propios asistentes son quienes determinan el contenido de la reunión, en la medida de sus intereses, necesidades o estado de ánimo, proponiendo temas, realizando las consultas que consideren oportunas, etc.
Las reuniones están coordinadas por nuestra Psicóloga, Esther Pérez, participa la Trabajadora Social de ADELA EH y cuentan también con la inestimable colaboración del Dr. Julio Gómez, responsable del Servicio de Cuidados Paliativos a Domicilio del Hospital de San Juan de Dios, quien se ha mostrado dispuesto a participar en la medida de sus posibilidades.
Hasta el momento se han llevado a cabo dos reuniones, en los meses de mayo y julio, con una participación bastante buena. Son los primeros pasitos de algo que esperamos se convierta en una actividad importante de la asociación, y sobre todo beneficiosa para vosotros. Esperamos que os resulte de interés, y que os animéis a participar. Ya sabéis que si tenéis cualquier duda o queréis más información, podéis contactar con nosotros en vuestras asociaciones, de la misma manera que si tenéis algún comentario o sugerencia que realizar.
Aprovecho para recordaros que además de esta novedad, seguimos manteniendo en Bizkaia el servicio de apoyo psicológico a domicilio, para todas aquellas personas que tengan dificultades en desplazarse hasta el local de Bilbao. Os ofrecemos la posibilidad de que sea nuestro profesional el que se desplace periódicamente si es necesario hasta vuestros domicilios para atender las preocupaciones que os asalten.
Rollos de carne
Para 4 personas. Ingredientes
. 500 gr. carne de ternera picada
. 500 gr. carne de cerdo picada
. 35 c.c. coñac
. 100 gr. Jamón Serrano picado
. 2 huevos
. 1 sobre de crema de champiñones liofilizada
. Pizca de sal
. Pizca de pimienta blanca.
Elaboración
Se mezclan las dos carnes y se van añadiendo los huevos de uno de uno amasándolo todo bien.
2. Se añaden el resto de ingredientes y se mezclan hasta formar una masa.
Se forma con la masa un rollo bien prensado y se mete al horno durante una hora aproximadamente.
4. Se sirve cortado en rodajas.
Poema de Amor
José María Arrazola
En el foro de E.L.A. Argentina, apareció recientemente una de las declaraciones de Amor más hermosas que yo conozco. La escribió el marido de una de las azafatas del avión brasileño que se acababa de estrellar al aterrizar en Sao Paulo y la colocó en el tablón de noticias del personal de la compañía propietaria del avión.
SI NO HUBIERA UN MAÑANA...
Si supiera que ésta iba a ser la última vez
que yo te vises dormir
me habría acurrucado más fuerte contra ti
y rogaría al Señor que te protegiese.
Si supiera que ésta iba a ser la última vez
que yo te viese salir por la puerta
te hubiera abrazado, te hubiera besado
y te hubiera pedido que regresaras
para abrazarte y besarte una vez más.
Si supiera que ésta iba a ser la última vez
que yo te oyese hablar,
hubiera grabado cada gesto, cada palabra
para poder verlos y oírlos de nuevo,
día tras día.
Si supiera que ésta iba a ser la última vez
yo hubiera utilizado uno dos minutos más
para parar y decirte “yo te quiero”,
en vez de asumir que tú ya lo sabías.
Si supiera que ésta iba a ser la última vez
yo me hubiera quedado a tu lado,
compartiendo el día, en vez de pensar:
“bueno, seguro que tendremos otras oportunidades,
así que puedo dejar pasar este día”.
Y está claro que habrá un mañana
para hacer revisiones
y que tendremos una segunda oportunidad
para hacer las cosas de la manera correcta.
Está claro que habrá otro día para
decirnos el uno al otro “yo te quiero”.
Y seguro que habrá otra oportunidad de
decirnos el uno al otro:
“¿te puedo ayudar en algo?”
pero… en caso de estar equivocado y
que hoy haya sido el último día que teníamos,
me gustaría decirte “cuánto te quiero”.
(Traducido del Portugués por Leire Arrazola)
Este maravilloso poema de amor, me inspira, como a la mayoría de las personas, una enorme ternura hacia las personas que amo.
Es difícil expresar el sentimiento de amor con palabras más sencillas pero, al mismo tiempo, más fuertes.
Es dramático el desconsuelo del marido amante por no haber podido despedirse de su pareja.
En el entorno de afectados por la E.L.A., que es el hábitat natural de esta asociación, padecemos de situaciones de enorme sufrimiento.
Sin embargo, es difícil que en nuestro entorno pudiera surgir un poema de estas características.
En nuestro entorno no hay aviones que caen y destruyen 200 vidas; no existen coches, ni ataques cardiovasculares que siegan en un momento la vida de nuestras personas queridas.
En nuestro entorno la última vez no viene de repente y sin avisar.
Esta es una de las pocas ventajas que tenemos y debemos de aprovecharla.
A pesar de la enfermedad, podemos llegar a crear vivencias de amor que permitan imaginar poemas de amor tan hermosos como el siguiente:
Aunque se que no va a ser la última vez
que te vez dormir
me acurrucaré más fuerte contra ti
y le rogaré al Señor que te proteja.
Aunque sé que no va a ser la última vez
que te voy a ver, me volveré para abrazarte
Y besarte una vez más.
Aunque a veces sea con grandes dificultades,
no necesitaré grabar cada gesto
y cada palabra para poder oírlos de nuevo,
día tras día.
Aunque sé que no es la última vez,
me pararé utilizando dos o muchos más minutos
para decirte “te quiero”,
en lugar de asumir que ya lo sabes.
Aunque sepa que no es la última vez
y que tendremos otras oportunidades,
me quedaré a compartir el día a tu lado,
sin dejar pasar la oportunidad de este día a tu lado.
Y, aunque hubiera un mañana para hacer revisiones,
Y segundas oportunidades para hacer bien las cosas,
No necesito esperar a mañana,
Para decirte “cuánto te quiero”.
Cuanto daría el desconsolado marido brasileño por poder cambiar su poema de amor por este, que aún nosotros podemos rimar muchos días.
Perfil del trimestre
Radiografía personal de : JULIO GOMEZ
Julio Gómez. Médico responsable del equipo de Cuidados Paliativos, colabora con ADELA, participando en los Grupos de Auto Ayuda, tanto de los enfermos como de las familias.
Desde ADELA agradecemos su entrega y dedicación.
Nombre, apellidos, ciudad de nacimiento, profesión, trabajo, edad
Julio Gómez Cañedo, nacido en Bilbao en abril de 1969, por lo que tengo 38 años. Estoy casado y tenemos un hijo de 9 años. Soy médico y trabajo como responsable del Equipo de Cuidados Paliativos Domiciliario del Hospital San Juan de Dios de Santurce.
Tu vinculación con la Asociación
Tras tratar a dos pacientes de E.L.A. desde nuestro servicio nos ofrecimos a ADELA para que otras personas afectadas conocieran la existencia de este servicio. Desde entonces he participado en algunas actividades de la Asociación y hemos atendido a más de 20 personas y sus familias.
¿Por qué tu vocación a los cuidados paliativos?
Tras pasar cinco años en Ecuador con mi esposa como misioneros seglares y regresar de nuevo a Europa me replanteé cuál era mi sitio como médico en este contexto. Y descubrí que hoy en día todavía mucha gente – demasiada – enfrenta el final de su vida en medio de múltiples síntomas – sobre todo el dolor – que no son adecuadamente tratados y sus familias viven esta experiencia con muy poco o nulo soporte. Por eso y porque creo que la medicina es mucho más que un acto técnico sino una praxis de humanidad busqué mi espacio en los cuidados paliativos y dar una respuesta integral a las personas enfermas y sus familias cuando “aparentemente” no hay nada que hacer.
¿Cual es tu trabajo con los enfermos de E.L.A.?
El centro del trabajo es lograr el mayor confort posible en el contexto de esta enfermedad, aliviando los síntomas más molestos en la medida de lo posible y posibilitando el acompañamiento de la persona enferma y su familia desde una perspectiva integral, esto es, atendiendo a lo físico, pero sin olvidar las necesidades emocionales, sociales y espirituales (que no son solo religiosas, sino de sentido de la vida.). Esto lo intentamos hacer desde las visitas domiciliarias que siguen una periodicidad diversa en función de la complejidad de la situación. Visitas sin tiempo prefijado en las que ir abordando los diferentes temas que preocupan tanto a la persona enferma como a su familia. Y además a través del teléfono del servicio se ofrece atención 24 horas los siete días de la semana.
¿Qué necesidades consideras que son prioritarias en los enfermos de E.L.A.?
Como decía antes las necesidades son múltiples y en todas las esferas de la persona. Desde esta perspectiva yo creo que una gran necesidad es la continuidad de cuidados a lo largo de la evolución de la enfermedad, adaptando éstos a los diferentes momentos de evolución de la enfermedad. Es prioritario aliviar los síntomas que van surgiendo y es importante posibilitar la expresión emocional cuando la persona enferma lo quiere hacer, ofreciendo un contexto de seguridad y confianza. Es importante mantener toda la autonomía posible en cada fase y acompañar las pérdidas de autonomía que se van produciendo y los “bajones” emocionales que las acompañan como parte de un proceso de adaptación.
¿Cómo valoras los grupos de auto-ayuda tanto para los enfermos como los familiares o cuidadores?.
Creo que son importantes. Es un recurso que ha demostrado tener un enorme potencial en esta enfermedad así como en otras muchas situaciones que precisan de apoyo y ayuda. Como tal recurso no puede ser aplicado indiscriminadamente todos, pues no a todos sirve por igual ni en el mismo momento. Participar en ellos debe ser una iniciativa del interesado y no fruto de nuestra insistencia. El peor escenario posible es una ayuda no solicitada.
¿En qué se pueden beneficiar los enfermos y sus familias de los servicios de los cuidados paliativos y en qué momento?.
Se pueden beneficiar de una atención que pretende ser integral. Que busca lograr el mayor confort posible a lo largo de toda la enfermedad complementando la atención de los especialistas y garantizando una continuidad de cuidados. Puesto que los cuidados paliativos se centran en lograr un buen control de síntomas, en mi opinión los cuidados paliativos comienzan desde el mismo momento en que se informa del diagnóstico, puesto que incluso la forma en que esto se hace influirá de manera decisiva en el ánimo de la persona afectada y su familia.
¿Qué opinas de la revista?
Me parece que es un buen espacio para el encuentro y la comunicación entre todos los miembros de ADELA y para que otras personas conozcan la asociación y sus objetivos. ¡Animo! Y ¡Gracias por lo que entre todos hacéis y nos enseñáis!
Manuel Gancedo es un hombre de 41 años, que desde 2003 sufre “Esclerosis Lateral Amiotrófica” y su ilusión es poder estar con su hija a la que no ve desde diciembre.
Manuel está separado de su mujer hace años y, como muchos matrimonios que se rompen, tuvieron que firmar una serie de documentos en los que se establecía el régimen de visitas de su única hija. Esto no sería problema sino fuera porque, desde el pasado mes de diciembre, el régimen de visitas se ha roto y la niña no ha vuelto a Cantabria para encontrarse con su padre.
La enfermedad que padece se sigue desarrollando y ello le impide poder presentarse en Madrid para recoger a su hija, lugar en el que vive. Sin embargo, a principios de este mismo mes, se personaron en el domicilio de la madre dos personas con el fin de recoger a la niña y traerla hasta la casa de su padre, algo que no pudieron conseguir porque ambas se habían marchado de vacaciones a otro lugar.
Este episodio está provocando que Manuel se sienta “muy triste” y que haya decidido emprender todos los caminos necesarios para conseguir que alguien escuche o conozca su caso y se ponga manos a obra en su ayuda
Este joven tiene el apoyo de mucha gente, pero, sobre todo, el de su madre, Magdalena, una mujer que se dedica en cuerpo y alma al cuidado de su hijo y que no entiende lo que está ocurriendo, más cuando la pequeña “adora a su padre”, dice. Ella asegura que las cosas nunca han sido normales porque la madre de la niña “siempre ha puesto muchas pegas para que viniera a casa de su padre” pero sostiene que todo ha cambiado de forma radical desde que el pasado mes de diciembre operaran a Manuel y le hicieran una traqueotomía con el fin de que pudiera respirar.
Sin visitas y escasas llamadas
La operación de Manuel se produjo a finales del año pasado y, aunque la niña ya vio a su padre así y se mostró igual de cariñosa y atenta con él, es junto desde ese momento cuando las visitas se han terminado y las conversaciones por teléfono son “mínimas”. Magdalena cuenta que, actualmente, el único sentido que encuentra Manuel a su vida es el de poder ver a su hija, algo que su madre le está negando y contra el que está luchando. Sin embargo su situación no le permite poder marcharse hasta Madrid para verla e, incluso hablar con la madre y hacerla entrar en razón porque ya no puede. Sabe que sus limitaciones son “todas” pero no pierde la esperanza y sabe que la justicia le dará la razón. No obstante Magdalena sabe que todo en este tipo de casos es cuestión de tiempo, algo que , señala “mi hijo no tiene”. Por ello, están dispuestos a llegar donde sea con el único objetivo de que la hija de Manuel vuelva a ver a su padre, un padre que no le ha dejado de mandar regalos y cartas escritas de la que no ha recibido respuesta.
La niña tiene una habitación montada para ella con juegos, muñecos y todos los objetos que un pequeño de siete años puede desear, pero desde hace más de ocho meses está vacía, algo que llena de preocupación y tristeza a Manuel y a todas aquellas personas que le quieren y que ven cómo su única ilusión se va desvaneciendo por momentos.
El mes de Agosto termina y la pequeña tenía que haber estado en Cantabria pasando sus vacaciones.
Defensor del Menor
Manuel, psicólogo clínico de profesión, se ha puesto en contacto ya con decenas de instituciones y personas, entre ellas, ha escrito una carta al Defensor del Menor explicando su caso y pidiendo una solución pero, mientras tanto, sigue en su cama viendo pasar los días con la desesperación del que mira la vida pasar “sin aliciente” porque, en su situación, lo único que le hace despertar por las mañanas es la posibilidad de volver a ver a su pequeña Elena, una niña que ha visto a su padre enfermar y que, según su abuela, está acostumbrada a verle en silla de ruedas y, más recientemente, en la cama sin poder moverse puesto que lo único que puede hacer es pestañear.
De todas formas, su inteligencia está intacta y, a través de su ordenador, es capaz de realizar multitud de cosas, entre ellas, un proyecto que próximamente se presentará en un Congreso Nacional y en el que dará su visión personal sobre la enfermedad que padece.
Fuente: Diario “Alerta” de Cantabria
26 de Agosto de 2007
Quién me iba a decir que un amigo, un gran amigo, llamémosle José Luis, se iba a acordar de mí al escribir en sus artículos para la revista donde estudió la carrera de Filosofía y Letras, en el Seminario de Burgos, además de ser en nuestros mozos años compañeros de trabajo en el periódico bilbaino “LA GACETA DEL NORTE”.
En uno de sus artículos últimos, titulado “PERIPATÉTICOS”, en su primer punto y aparte, narra con gran precisión, y con sumo detalle, mi vida callejera, y que con gran orgullo por mi parte, quiero exponer en “nuestra” revista de “ADELA” al buen criterio de mis lectores. Allá va…
“Mi amigo y ex compañero de trabajo Jesús era un gran andarín que se recorría la ciudad –Bilbao- todos los días, por lo que estaba al tanto de todas las novedades: nuevas construcciones, nuevos comercios o bares, arreglos o mejoras, así como de los socavones y zonas de peligro, de los que daba conocimiento al periodista encargado de la página de Local en el periódico donde trabajábamos, La Gaceta del Norte. Tenía larga zancada y un andar ligero. Quién iba a pensar que en su vejez padecería una extraña enfermedad, la llamada ELA (esclerosis lateral amiotrófica), esa enfermedad que padece un famoso físico inglés, el descubridor de los agujeros negros. Es una enfermedad degenerativa que se manifiesta en la inutilización de un dedo y que poco a poco va inhabilitando toda capacidad de movimiento. En estos momentos mi amigo solo puede manejar un dedo y a pesar del esfuerzo que tiene que hacer me escribe enternecedoras cartas e incluso colabora en una revista de una asociación de tales enfermos. ¡Quién lo iba a creer con lo tieso, ligero y activo que era!.
A continuación escribe otros temas ajenos a nuestro tema y sí a su vida estudiantil, y qué temas, señores, como que me quedé turulato al ver en sus escritos textos con ¡signos griegos! (que a continuación daba su explicación en castellano) y la verdad, yo ya ni me acordaba que existían. ¿Te acuerdas, José Luis, que un año que el Viernes Santo no se trabajaba en los periódicos y quedamos para hacer nuestros pinitos de montañeros y subir al monte Pagasarri?
Y dicho y hecho. Quedamos a una hora tempranito y nos lanzamos a la subida. Una vez llegamos a la altura de San Roque, cerca de la ermita, hay una hermosa fuente de agua de manantial y en la que todo montañero hace un alto en el camino, bien para echar un trago, bien para refrescarse. Nosotros lo hicimos tú para enjuagar la boca, yo para refrescarme, y no se por qué, al volverte y decirme ¿vamos? Me mirastes y te asustastes sobremanera al ver mi cara más blanca que la harina. Por lo visto el contacto del agua fresca con mi ardiente cuerpo, fue el detonante de mi lividez. ¿Quieres que demos la vuelta, Quintana? ¡Ni hablar!, te dije yo. Sigamos adelante, que no me pasa nada, te dije.
Y así, una vez en la cúspide, saboreamos a pleno pulmón el aire sano, admiramos sus maravillosas vistas, animamos el estómago con un buen “Tentempié” regresando a nuestro “Bochito” felices y contentos.
Y para terminar, pasemos un rato de buen humor, con la siguiente anécdota digna de tenerla en cuenta.
Un compañero no se perdía nunca la inauguración de un bar, porque solían obsequiar con un lunch; pero en una ocasión se despistó y llegó un día después de inaugurado uno de su misma zona, una zona bien, del llamado Ensanche. Lo lamentaba de veras y no concebía tal despiste, aunque abrigaba la esperanza de que aún podía ser obsequiado. Con esa idea se acercó simpático a la barra y pidió un “rioja”. Era media mañana y no había apenas gente en el local; le atiende un camarero joven, muy servicial, vestido elegante con su pajarita y todo. Esa consumición andaba por los bares de al lado sobre las 40-45 pesetas. Mi amigo soltó cien pesetas y esperaba que le dijeran que invitaba la casa, pero no fue así, sino que le devolvieron 10 pesetas. Apura la consumición con parsimonia y requiere con sigilo la presencia del barman:
- Por favor, ¿tenéis cámaras fotográficas?
- No – le contesta con cara de inocente el joven empleado - ¿Por qué?
- Para que me saquéis una fotografía, que no me volvéis a ver en la puñetera vida.
¿Os ha gustado?. Pues por hoy, vale, otro día más, y mejor, que todo no va a ser recordar nuestra enfermedad, atacándola como mejor se puede: CON LA FRENTE ALTA Y LA SONRISA EN LOS LABIOS...
JESÚS QUINTANA
(Enfermo de ELA)
Ayudas para la movilidad personal
Sillas de ruedas medianas
Sillas de ruedas grandes
Sillas de ruedas pequeñas para casa
Andadores plegables
Muletas
Grúa manual
Equipamientos para el baño
Sillas de ducha
Silla de bañera
Silla plegable de playa
Alzas de baño
Banqueta de ducha con respaldo
Lavacabezas
Platos contorneados.
Ayudas para la Comunicación
Tableros de comunicación
Alquiler de equipo informático / Iriscom
Otros
- Barandilla lateral de cama
- Colchón de aire
- Cojines antiescaras
- Patucos antiescaras
- Timbres
- Kit de reanimación manual
- Pastillero
- cinturón de sujeción
- Pinza alcanzadora
- Rampas de aluminio plegables
- Riñonera lumbar
- Barra de ayuda para vestirse
- Utensilio para coger las llaves
Asociaciones
- ADELA E.H. – - ADELA E.H. – en Pº Zarategi, 68 Trasera – 20015 Donostia. Nº de Tfno. – Fax 943-24 56 09
Móvil – 679 234 059 – E-mail: adelaeh@telefonica.net – Web: adelavasconavarra.com
- ARABA – en C/Vicente Abreu nº 7 bajo-Ofic. 8 – 01008 Vitoria-Gazteiz, nº de Tfno. 945-22 97 65
- BIZKAIA – en C/Iparraguirre nº 9 bajo – 48009 Bilbao – nº de Tfno. 94-423 73 73
E-mail: adelabilbao@euskalnet.net
- GIPUZKOA en Pº Zarategi, 68 Trasera – 20015 Donostia, nº de Tfno. – Fax 943-24 56 09
E-mail: adelaeh@telefonica.net
- NAFARROA – C/ Lerín, 25 bajo – 31013 Ansoain (Navarra) - nº de tfno. 948-24 54 35
Agradecimiento a las Instituciones Colaboradoras
BBK de Bizkaia
kutxa de Gipuzkoa
Caja Vital de Araba
OSASUN SAILA
DEPARTAMENTO DE SANIDAD
ETXEBIZITZA ETA GIZARTE GAIETAKO SAILA
DEPARTAMENTO DE VIVIENDA Y ASUNTOS SOCIALES
REVISTA # 42 - Septiembre 2007 |
Nueva ubicación en Gipuzkoa
Adela Gipuzkoa ha inaugurado sus nuevas instalaciones en el Centro de Enfermedades Neurológicas, ubicado en Pº Zarategi, 68, en Intxaurrondo, Donostia.
Nuestros afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica, pueden compartir unas instalaciones magníficas con los afectados por Esclerosis Múltiple, auspiciados por los Servicios Sociales de la Diputación de Gipuzkoa.
El nuevo local, aparte de ubicar las oficinas de nuestra Asociación, cuenta con un centro de rehabilitación integral, que ofrece los siguientes servicios:
- Fisioterapia
- Terapia Ocupacional
- Logopedia
- Psicología
Agradecemos a las instituciones y a nuestra Asociación hermana ADEMGI, la posibilidad de poder mejorar notablemente los servicios a nuestros asociados.
José Mª Arrazola
Presidente de ADELA
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